專注于提高人類健康及其生存環境安全的全球領先公司PerkinElmer, Inc.，日前宣布推出全新的符合 GMP* 要求的放射化學試劑解決方案 - 镥 177 核素**這種新化合物可用于研究 30 多項不同臨床應用，包括結腸癌、轉移性骨癌、非何杰金淋巴瘤和肺癌的治療靶位。

      生產符合 GMP 要求的镥 177 可以為世界各地的核藥物中心和制藥公司提供支持，幫助他們采取有效措施開發出全新的放射性藥物解決方案，從而創造出適于靶向癌癥療法的潛在“智能藥物”。

      最近，PerkinElmer 和密蘇里大學原子能研究所 (MURR) 簽署了一項合作協議，旨在對原有放射化學級的镥 177 生產進行升級，使其符合 2001 年 8 月頒布的 ICH Q7A（原料藥的優良制造規范指南）。

镥177 的功能和優點:

- 低能 gamma 射線可用于研究診斷成像和放射治療的效果
- 組織穿透路徑長度短，適用于刪除較小腫瘤的靶向療法研究
- 相對較長的半衰期，可達 6.71 天
- 純度和放射化學濃度高，可優化標記效率
- 支持定制配比，增加了靈活性和便捷性

      NEN 放射化學試劑 50 多年來一直是優質、可靠以及科學創新和生產創新的代名詞。這款新產品續寫了 PerkinElmer 作為放射性核素、配體和生化制劑頂級供應商的光榮傳統。公司將通過全球配送網絡、種類齊全的產品和優秀的技術支持，不斷追求卓越的客戶滿意度。

** 符合 2001 年 8 月頒布的 ICH Q7A（原料藥的優良制造規范指南）的相關規定。
** 僅用于研究和考察用途。