美國Vanderbilt大學的化學家發明了一種簡單技術能檢測到游離的、未標記的生物大分子（包括蛋白質、糖類、抗體、DNA和RNA）之間的相互反應。這項新技術利用了已建立了15年的人類基因組測序研究所采用的方法。這項新技術可研究所有這些生物分子的實際活動情況，特別是它們之間是如何共同工作的。  
   
      這項新方法叫“反向散射干擾技術（BSI技術）”。通過發射一束紅外光到裝滿兩種分子混合液的顯微容器中，就像條形碼掃描儀一樣工作，通過掃描就能夠檢測這兩種分子反應產生的能量，即使這種反應非常微弱。
   
     這種檢查設備要求使用新型的傳感器。它的大小非常合適，包括一個像雜貨店條形碼掃描儀似的氦氖激光、一個鏡面、一個像數碼相機里的CCD一樣的檢測器和一個特殊玻璃制的微縮芯片。這一芯片上含有一個只有人頭發絲五十分之一大小的槽。在芯片的一端有一個Y字型通道，研究人員通過這個通道同時注射兩種溶液，其中每種溶液中含有一種不同的分子。然后通過蜿蜒的通道使兩種分子混合。最后，還有一個筆直的觀測面，在那兒檢測分子間相互反應。一束非聚焦的激光束在這一點上直接通過芯片上的小槽。光束在槽內來回反射100次。每次激光束撞擊槽時，一些光透射出去返回到直接指向檢測器的鏡面。在那里形成了明暗交替的直線，研究人員稱之為“干涉圖”。 
   　
   　可以證明，干涉圖對分子的行為非常敏感。比如，如果分子吸附在一起，圖形就會發生變化。分子間的結合力越強，干涉圖變化越大。這可以讓設備系統測量相差百萬倍的分子間相互作用力的變化。這種檢測也就包括了所有生物系統中結合力的變化。該系統工作效果如此之好的原因直到現在還是個謎。研究人員知道，它可以反映出瞬間的屈光率變化，他們猜想，這可能與覆蓋在蛋白表面的水分子重排有關，這種置換會使液體的密度發生輕微的改變，換句話說，就是改變了它的屈光率。BSI技術較當前的技術而言，可能更有成本優勢，“BSI所需的設備價格中等，而且整個系統可以很容易設計為小型化，或整合到實驗芯片上。”Bornhop說，它也很容易被改裝成高流量的操作系統，同時可以處理數百或數千的不同樣本。  
   
      Vanderbilt大學已經為此技術申請了兩個專利，還有幾個專利正在申請中。該大學已經授予一家公司開發這項技術，這家公司準備在今年底完成原型系統的制備